Service de gynécologie Přerov 2/2
Suivi clinique relatif aux effets du Penoxal 50 BG
Service de gynécologie et d’obstétrique Přerov
Středomoravská nemocniční a.s. - o.z. Hôpital Přerov
Dvořáková 1800/75, 751 52 Přerov
Médecin en chef : Dr Jarmila Repovská
Tests du produit coordonnés par : Dr Mária Aldhabbahová
Objectif de l’étude : tester les effets du Penoxal 50 BG dans la pratique clinique
L’objectif était de tester les effets du Penoxal 50 BG à raison de 4 gélules par jour pendant 60 jours chez des patientes atteintes de cancer.
Durée de l’essai : du 21/04/2011 au 31/08/2011
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Nombre de patientes suivies : |
9 avec un diagnostic de cancer |
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Répartition par diagnostic : |
C 56 tumeur maligne de l’ovaire – 7 patientes C 54 tumeur maligne du corps utérin – 2 patientes |
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Paramètres suivis : |
nausées et vomissements |
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Durée de l’évaluation : |
après le 1er mois d’utilisation et après 2 mois |
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Abréviations utilisées : |
0 aucun changement |
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Initiales |
Année de naissance |
Dg |
Thérapie |
Nausée |
Tractus gastro-intestinal |
Douleur |
Neuropathie |
Évaluation totale du 1er mois |
Évaluation totale après le 3e mois |
|
B.F. |
1949 |
C56 |
chimio |
+ |
+ |
0 |
++ |
0 |
+ |
|
B.V. |
1949 |
C56 |
chimio |
+ |
+ |
0 |
- |
0 |
+ |
|
S.D. |
1943 |
C54 |
chimio, radio |
0 |
+ |
+ |
0 |
0 |
+ |
|
Š.M. |
1959 |
C56 |
chimio |
0 |
+ |
0 |
++ |
+ |
+ |
|
P.E. |
1963 |
C56 |
chimio |
- |
- |
+ |
- |
0 |
0 |
|
O.J. |
1938 |
C56 |
chimio |
0 |
0 |
0 |
0 |
+ |
+ |
|
Z.D. |
1949 |
C56 |
chimio |
0 |
0 |
0 |
+ |
0 |
0 |
|
V.L. |
1949 |
C54 |
curieth |
0 |
+ |
+ |
0 |
+ |
+ |
|
C.A. |
1945 |
C56 |
chimio |
+ |
+ |
0 |
++ |
+ |
+ |
Résultats :
Nous avons sélectionné 9 patientes dont les traitements anticancéreux sont en cours. Nous avons observé leur évaluation subjective selon les paramètres de suivi. Le suivi objectif (NG et marqueurs tumoraux) a été mené par un oncologue en raison du traitement oncologique en cours.
Les paramètres ont été évalués après le 1er mois et au cours du 3e mois.
Certaines patientes utilisaient encore le produit au moment du traitement des résultats.
Sur les 9 patientes suivies, 4 d’entre elles présentaient une rechute.
Chez trois patientes présentant une rechute, on a constaté une augmentation du marqueur tumoral CA 125, lors d’une nouvelle apparition d’ascite, une patiente a présenté une métastase dans l’aine, une autre un lymphœdème des membres inférieurs,
À partir des informations disponibles :
5 patientes présentaient une diminution du marqueur tumoral CA 125
3 patientes présentaient une hausse du CA 125
1 inconnu
Note : cette évaluation concernant le Penoxal n’est pas entièrement valable car ces patientes suivaient une chimiothérapie concomitante.
Au moment des essais, aucune des patientes n’a signalé d’effets secondaires ou d’effets indésirables, aucune des patientes n’a eu de réaction allergique. Toutes les patientes ont bien toléré le produit. Subjectivement, les patients ont trouvé le produit très bénéfique.
Parmi les 9 patientes, seules 2 ont déclaré n’avoir subi aucune modification des paramètres suivis. Les patientes restantes ont jugé le produit bénéfique notamment en association avec leurs problèmes de tractus gastro-intestinal – nausées, ainsi qu’avec leurs problèmes neurologiques – sensation de jambes lourdes, de fourmillements dans les jambes ou de brûlures de la peau.
Au total, 7 patientes sur 9 se sont senties mieux en utilisant le Penoxal 50 BG, elles ont estimé que leur état général était bon et ont mieux toléré la chimiothérapie administrée.
Conclusion :
Le Penoxal 50 BG peut être recommandé comme complément alimentaire, en particulier chez les patientes atteintes de cancer. Le produit est bien toléré et ne comporte pas d’effets secondaires. Il contribue à améliorer l’état général de la patiente et permet ainsi une meilleure tolérance aux traitements anticancéreux ; il améliore la qualité de vie globale des patientes atteintes d’un cancer.
B : Penoxal 50 à raison de 3 gélules/jour
Médecin en chef : Dr Jarmila Repovská
Tests du produit coordonnés par : Dr Mária Aldhabbahová
