Dr Jan Hynek

Dans la première phase de notre étude clinique, nous avons analysé les résultats obtenus après avoir donné le produit aux patients. Le consentement du patient est indispensable et est conditionné par la communication d’informations suffisantes sur les avantages et les inconvénients de l’administration du produit. 

Résultats :

1 gélule Penoxal 50 mg a été administrée 3 fois par jour pendant 3 mois de façon récurrente et avec une pause de 3 mois. Nous avons analysé l’HB, l’HT, les thrombocytes, les leucocytes et les numérations différentielles, les tests hépatiques, le cholestérol HD/LD, l’urée, le glucose sanguin, l’amylase salivaire et la PA. Dans notre étude, 45 patients ont été répartis en 5 groupes :

Patientes présentant un risque élevé de cancer du sein – 7 patientes

Patients atteints d’un syndrome de nævus dysplasique (FAMMM) – 15 patientes

Polypes et autres facteurs de risque chez les patients présentant un risque élevé de cancer du côlon – 3 patientes

Patients ayant des antécédents médicaux familiaux graves – 7 patientes

Parmi les patients présentant une tumeur confirmée (3 avec un cancer du sein, 3 avec un mélanome Clark I, 4 avec un mélanome Clark III, 1 avec un mélanome Clark IV, 4 avec une tumeur confirmée du colon), un cas était inopérable.

Évaluation :

• La tolérance au produit est excellente, à l’exception de deux cas, la plupart des patients ont connu un changement dans leurs selles et ont eu l’impression que le processus de défécation était parfait, cette sensation s’intensifiait lorsque le patient buvait du lait.
• Analyse biochimique du sang réalisée à plusieurs reprises. Nous avons constaté une diminution du taux de cholestérol LD dans 1 cas. Aucun signe de changement.
• la NG n’a montré aucun changement, y compris au niveau des leucocytes et numération différentielle.

Dr Jan Hynek
Centre d’oncologie clinique et de mammologie
Palackého ul.201
Trutnov, CZ