Suivi clinique relatif aux effets du Penoxal 50
Service de gynécologie et d'obstétrique Přerov
Středomoravská nemocniční a.s. - o.z. Hôpital Přerov
Dvořáková 1800/75, 751 52 Přerov
Médecin en chef : Dr Jarmila Repovská
Tests du produit coordonnés par : Dr Mária Aldhabbahová
Période d'essai : du 21/04/2011 au 31/08/2011
Objectif : tester les effets du Penoxal 50 dans la pratique clinique
L'objectif était de tester les effets du Penoxal 50 à raison de 3 gélules par jour pendant 60 jours chez 10 patientes atteintes d'endométriose.
Nombre de patientes suivies : |
10, ces patientes ont été sélectionnées avec un diagnostic d'endométriose périopératoire, vérifié par histologie |
Répartition selon le diagnostic : |
N 90.8 endométriose – 10 patientes D 25.9 utérus myomateux – 4 patientes |
Paramètres suivis : |
douleur pelvienne chronique |
Abréviations utilisées : |
0 aucun changement |
Toutes les patientes sélectionnées présentaient au moins deux des paramètres de suivi avant leur diagnostic.
Les évaluations ont été effectuées après le 1er mois et au cours du 3e mois d'utilisation du Penoxal 50.
Initiales |
Année de naissance |
Dg |
Dg déterminé |
Opérations |
Douleur |
Troubles du cycle |
Dyspareunie |
Inconfort |
Évaluation globale : |
U.V. |
1956 |
D259 |
histologie |
LAVH + BSO |
+ |
non évalué |
+ |
+ |
+ |
J.L. |
1980 |
N80.9 |
périopératoire |
LSK |
0 |
0 |
0 |
+ |
0 |
D.L. |
1977 |
N809 |
périopératoire |
LSK |
+ |
0 |
+ |
+ |
+ |
T.I. |
1980 |
N80.9 |
périopératoire |
LSK |
0 |
+ |
0 |
+ |
+ |
D.G. |
1983 |
N809 |
périopératoire |
LSK |
+ |
+ |
0 |
+ |
+ |
J.Z. |
1958 |
N80.9 |
histologie |
LAVH + BSO |
0 |
non évalué |
0 |
+ |
0 |
K.M |
1974 |
N80.9 |
périopératoire |
LSK |
0 |
+ |
+ |
+ |
+ |
P.M. |
1973 |
N80.9 |
histologie |
LAVH + BSO |
0 |
non évalué |
0 |
+ |
+ |
Č.M. |
1964 |
D25.9 |
histologie |
LAVH + BSO |
+ |
non évalué |
+ |
+ |
+ |
S.L. |
1943 |
N809 |
histologie |
LAVH + BSO |
+ |
non évalué |
0 |
+ |
0 |
Résultats :
Pour les besoins des tests, nous avons sélectionné 10 patientes présentant un symptôme clinique dominant de douleur pelvienne chronique, tandis que 4 patientes avaient également un utérus myomateux.
Chez les patientes présentant un utérus myomateux, une hystérectomie a été indiquée, l'histologie confirme l'adénomyose d'une patiente sans utérus myomateux, mais en ce qui concerne l'âge et la découverte d'un kyste ovarien, une hystérectomie avec annexectomie bilatérale a également été indiquée.
2 patientes en âge de procréer présentant une altération du péritoine pelvien, des ligaments sacro-utérins et un cul-de-sac vésico-utérin : les replis ont été transférés dans un autre service spécialisé où une résection a été réalisée.
Les patientes restantes ont subi une destruction périopératoire de petits dépôts endométriaux par coagulation. Un mois après l'opération, les patientes ont été invitées à un examen gynécologique de suivi.
Toutes ont été guéries sans aucun signe d'infiltration postopératoire.
Presque toutes ont indiqué que leur état général s'était subjectivement amélioré.
Au cours du mois suivant, les patientes dont l'utérus était sain ont signalé une diminution de la dysménorrhée et une amélioration de leur état général.
Aucune des patientes n'a présenté de réaction allergique ou d'intolérance en rapport avec l'utilisation du produit.
Les patientes ont trouvé le produit bénéfique.
Conclusion :
Le Penoxal 50, à raison de 3 gélules par jour, s'est avéré bénéfique pour les patientes atteintes d'endométriose et les patientes en période post-opératoire. Les patientes ont principalement apprécié le soulagement de la douleur et l'amélioration de leur état général.
Même si toutes les patientes ont fait état d'une amélioration de leur état et d'une atténuation de leurs problèmes subjectifs lors de l'évaluation finale du produit, il convient de noter que notre échantillon est de petite taille et que la période de test est trop courte pour permettre une évaluation objective de l'efficacité du Penoxal 50 chez les patientes atteintes d'endométriose.
Médecin en chef : Dr Jarmila Repovská
Tests du produit coordonnés par : Dr Mária Aldhabbahová