Clinique de gynécologie et d'obstétrique Faculté de médecine CHU Charles Pilsen – Lochetín
Alej Svobody 80
323 00 Pilsen
Chef de clinique : Dr Zdeněk Rokyta
Coordinateur de l’étude : Dr Vladimír Kokeš
Durée de l’étude : du 28/05/2009 au 22/03/2010
Nombre de patientes suivies : 120 patientes atteintes d'une tumeur maligne gynécologique ont été suivies.
Répartition et nombre de patientes suivant le dosage quotidien :
Répartition des patientes en fonction de leur diagnostic de maladie :
C 52 Tumeur maligne du vagin |
1 patiente |
C 53 Tumeur maligne du col de l'utérus |
33 patientes |
C 54 Tumeur maligne du corps de l'utérus |
46 patientes |
C 56 Tumeur maligne de l’ovaire |
37 patientes |
C 57 Tumeur maligne de la trompe utérine |
3 patientes |
Total |
120 patientes |
Résultats :
La majorité des patientes ont jugé positifs les effets et l'efficacité du complément alimentaire Penoxal qui leur a été administré. Chez la plupart des patientes, aucun effet secondaire indésirable n'a été enregistré, les patientes se sont senties bien. Aucune réaction allergique n'a été constatée, chez la plupart des patientes, les données de laboratoire objectives après le traitement se sont stabilisées. Certaines patientes ont fait état d'une amélioration de la fonction immunitaire quant à la résistance aux maladies virales. Pendant sa prise, les patientes se sont senties bien. Une patiente a signalé une amélioration de ses problèmes intestinaux.
Effets indésirables pendant l'utilisation du produit Penoxal :
Les deux patientes mentionnées, chez qui une rechute ou une progression de la maladie a été diagnostiquée, avaient des maladies tumorales de type histologique très agressives et à risque.
Conclusion :
Chez les 117 patientes restantes mentionnées ci-dessus, aucun effet ou symptôme négatif n'ont pas constaté. Toutes ces patientes étaient entièrement satisfaites de ce produit et l’ont évalué favorablement Les effets du produit Penoxal auquel elles ont été testées. Le groupe de patientes n'était pas parfaitement homogène dans la mesure où la durée d'utilisation du produit n'était pas la même pour toutes.
À Pilsen, le 22/03/2010
Dr Vladimír Kokeš
Coordinateur de l’étude
Dr Zdeněk Rokyta
Chef de clinique
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